La lucha por la salud: La senadora Navarro y la Ley N° 8304
La senadora Navarro es un ejemplo de dedicación y compromiso con la salud de los ciudadanos. Junto con la Fundación Fibromialgia Salta (FUFISA) y la Comisión de Salud, trabajó incansablemente para lograr la aprobación de la Ley N° 8304, una normativa que busca mejorar la atención integral de las personas que padecen fibromialgia.
La Ley N° 8304: Un avance significativo
La Ley N° 8304 establece un registro de afectados por el síndrome de fibromialgia, programas de educación y capacitación para pacientes y familiares, provisión de medicamentos y cobertura de rehabilitación, y promoción de la investigación y difusión de conocimientos sobre la enfermedad. Además, incorpora la cobertura de la fibromialgia dentro de las prestaciones comprendidas en el Programa Médico Obligatorio del Instituto Provincial de Salud de Salta (IPS).
Beneficios para los pacientes
La Ley N° 8304 trae consigo numerosos beneficios para los pacientes con fibromialgia, incluyendo:
La senadora Navarro y la Fundación Fibromialgia Salta (FUFISA) demostraron que el trabajo conjunto y la dedicación pueden lograr grandes avances en la lucha por la salud. La Ley N° 8304 es un ejemplo de cómo la política y la sociedad civil pueden unirse para mejorar la vida de los ciudadanos.
La senadora Navarro y la Ley N° 8304 son un ejemplo de cómo la dedicación y el compromiso pueden lograr grandes avances en la lucha por la salud. Esperamos que esta ley sea un modelo para otras provincias y que siga mejorando la atención integral de las personas que padecen fibromialgia.
